Wstęp
Tetrandrynato naturalny alkaloid bisbenzyloizochinolinowy izolowany z korzeniaStefania Tetrandra(znana również jako Han Fang Ji), roślina szeroko wymieniona w Farmakopei Chińskiej ze względu na jej tradycyjne zastosowania jako środek przeciwbólowy, moczopędny i przeciwnadciśnieniowy[1][4]. Ten bioaktywny związek, zidentyfikowany po raz pierwszy w 1928 r., stał się od tego czasu przedmiotem szeroko zakrojonych badań farmakologicznych ze względu na jego wieloaspektowy potencjał terapeutyczny[4].
Jako dobrze-scharakteryzowany bloker kanału wapniowego, tetrandryna wykazuje szerokie spektrum aktywności biologicznej, w tym działanie przeciwzapalne, immunosupresyjne, przeciw-zwłóknieniu i-nowotworom[1][2][4]. Został on zbadany w warunkach klinicznych pod kątem schorzeń od krzemicy i nadciśnienia po raka płuc, wykazując obiecującą skuteczność bez znaczącej toksyczności[4]. Nasza-tetrandryna o wysokiej czystości jest oferowana jako odczynnik-o jakości badawczej do zaawansowanych badań farmakologicznych i biomedycznych.
Parametry fizyczne i chemiczne
| Parametr | Specyfikacja / Wartość | Uwagi/odniesienia |
|---|---|---|
| Stan fizyczny | Solidny | Krystaliczny proszek |
| Kolor | Biały do białawego-; biały-żółty | |
| Czystość (HPLC) | Większy lub równy 98,0% | |
| Temperatura topnienia | 217,5 – 223 stopnie | Literatura jest różna |
| Formuła molekularna | C₃₈H₄₂N₂O₆ | |
| Masa cząsteczkowa | 622,75 – 622,76 g/mol | |
| Rotacja optyczna | Konkretne dane dotyczące rotacji dostępne na żądanie | |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych; skontaktuj się z zespołem technicznym, aby uzyskać szczegółowe dane dotyczące rozpuszczalności | |
| Absorpcja UV (MeOH) | λmaks. 214 nm (4,78), 283 nm (3,91) | |
| IR (KBr) | 1608, 1585, 1505, 1273, 1235, 1213, 1135, 1128, 1113, 1070, 1028, 845 cm⁻¹ | |
| Warunki przechowywania | 2-8 stopni, chronić przed światłem | |
| Klucz InChI | WVTKBKWTSCPRNU-KYJUHHDHSA-N |
Mechanizm działania
Tetrandryna wywiera różnorodne działanie farmakologiczne poprzez wiele wzajemnie powiązanych mechanizmów molekularnych, m.inbloker kanału wapniowegojest najobszerniej scharakteryzowany.
1. Antagonizm kanału wapniowego[1][4]
- Blokuje-bramkowane napięciem kanały wapniowe (typ L-, typ T-, typ N-) w komórkach naczyniowych, sercowych i nadnerczach
- Hamuje skurcz naczyń, powodując rozszerzenie naczyń i działanie przeciwnadciśnieniowe
- Przyczynia się do właściwości antyarytmicznych poprzez hamowanie kanału wapniowego serca
2. Działanie przeciwzapalne i immunosupresyjne[1][4]
- Hamuje uwalnianie tlenku azotu (NO) i ekspresję iNOS
- Moduluje produkcję cytokin zapalnych
- Hamuje wytwarzanie prostaglandyn i leukotrienów
- Leży u podstaw skuteczności w stanach zapalnych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów i krzemica
3. Mechanizmy-przeciwnowotworowe[2][4]
- Indukuje apoptozę poprzez aktywację kaspaz
- Wywołuje autofagię i zatrzymanie cyklu komórkowego w komórkach nowotworowych
- Hamuje migrację, inwazję i proliferację komórek nowotworowych
- Odwraca oporność wielolekową poprzez hamowanie glikoproteiny P-
- Aktywny przeciwko płucom, piersiom, okrężnicy, wątrobie i innym modelom raka
- Wykazuje selektywną cytotoksyczność (wyższe IC₅₀ w komórkach nie-nowotworowych w porównaniu z komórkami nowotworowymi)[3]
4. Działanie przeciw-zwłóknieniu i-narządom[1][4]
- Przebudowuje przerośniętą tkankę serca
- Hamuje angiogenezę
- Zapobiega zwłóknieniu w modelach krzemicy i marskości wątroby
5. Dodatkowe zajęcia
- Oddziałuje z receptorami -adrenergicznymi i muskarynowymi
- Wykazuje działanie przeciwwirusowe (Ebola), antybakteryjne (M. gruźlica), przeciwgrzybicze (C. albicans) i działanie przeciwmalaryczne[4]
Kluczowe korzyści i zalety
- Wielo-docelowy profil farmakologiczny:Wykazuje szerokie spektrum aktywności biologicznej, w tym blokadę kanału wapniowego, działanie przeciwzapalne, immunosupresyjne, przeciw-nowotworowe, przeciw-zwłóknieniu i przeciwdrobnoustrojowe, co czyni go wszechstronnym narzędziem badawczym[1][2][4].
- Skuteczność potwierdzona klinicznie:Został przetestowany w badaniach klinicznych i okazał się skuteczny w leczeniu krzemicy, nadciśnienia, stanów zapalnych i raka płuc bez znaczącej toksyczności[4].
- Dobrze-scharakteryzowany mechanizm działania:Szeroko zakrojone badania wyjaśniły jego molekularne interakcje z kanałami wapniowymi, receptorami i szlakami sygnałowymi, zapewniając solidną podstawę do dalszych badań[1][4].
- Selektywna cytotoksyczność:Wykazuje znacznie wyższe wartości IC₅₀ dla komórek nie-nowotworowych w porównaniu z liniami komórek nowotworowych, co sugeruje potencjał jako środka chemoprewencyjnego o korzystnej selektywności[3].
- Szerokie zastosowanie badawcze:Istotne dla wielu dziedzin badań, w tym onkologii, farmakologii układu sercowo-naczyniowego, immunologii, chorób zakaźnych i badań nad zwłóknieniem[2][4].
- Wysoka czystość i konsystencja:Oferowane z czystością większą lub równą 98,0% z kompleksowymi danymi analitycznymi, zapewniającymi powtarzalne wyniki eksperymentów.
Podstawowe zastosowania
| Pole badawcze | Przykłady zastosowań | Mechanizm / uzasadnienie |
|---|---|---|
| Badania onkologiczne | Rak płuc, rak piersi, rak okrężnicy, rak prostaty, badania nad rakiem wątroby; badania w zakresie chemioprewencji; badania odwracania oporności wielolekowej | Indukuje apoptozę, autofagię i zatrzymanie cyklu komórkowego; hamuje proliferację, migrację i inwazję[2][3] |
| Farmakologia układu krążenia | modele nadciśnienia; badania antyarytmiczne; badania funkcji naczyń | Blokada kanału wapniowego; rozszerzenie naczyń; hamowanie kanałów wapniowych typu L- i T-[1] |
| Zapalenie i immunologia | modele reumatoidalnego zapalenia stawów; badania chorób zapalnych; badania regulacji cytokin | Hamuje produkcję NO; moduluje wytwarzanie prostaglandyn/leukotrienów; przeciwzapalne działanie cytokin[1][4] |
| Badania nad zwłóknieniem | modele krzemicy; badania marskości wątroby; badania nad zwłóknieniem płuc | Działanie antyfibrogenne-; efekty przebudowy tkanek; hamowanie angiogenezy[1][4] |
| Badania chorób zakaźnych | Badania nad wirusem Ebola; badania nad gruźlicą; modele malarii i kandydozy | Bezpośrednie działanie przeciwdrobnoustrojowe/przeciwwirusowe; modulacja szlaków komórkowych gospodarza[4] |
| Badania neurologiczne | Badania kanałów wapniowych w komórkach neuronowych; modele chorób neurodegeneracyjnych | blokada kanału wapniowego typu N-; modulacja neuronalnej sygnalizacji wapniowej[1] |
| Badania farmakokinetyczne | Badania dotyczące dystrybucji, metabolizmu i biodostępności leków; rozwój receptury | Ocena wiązania z białkami osocza (2-5% frakcji niezwiązanej); podział erytrocytów; pułapkowanie lizosomalne |
Często zadawane pytania: często zadawane pytania
P: Czy tetrandryna jest bezpieczna do stosowania u ludzi?
Odp.: Tetrandryna jest przeznaczona wyłącznie do celów badawczych i nie jest dopuszczona do spożycia przez ludzi jako lek lub suplement. W warunkach badań klinicznych został przetestowany i uznany za skuteczny w leczeniu krzemicy, nadciśnienia, stanów zapalnych i raka płuc, bez znaczącej toksyczności. Jednakże, przewlekłe podawanie w badaniach na zwierzętach wykazało ryzyko martwicy wątroby przy dużych dawkach (LD₅₀ (mysz, ip) 41,3 mg/kg).
P: Jaka jest różnica między tetrandryną a Fangchinoliną?
Odp.: Obydwa są alkaloidami bisbenzyloizochinolinowymi występującymi w Stephania tetrandra. Tetrandryna i fangchinolina są analogami strukturalnymi o podobnych, ale odmiennych profilach farmakologicznych. Wykazują różnice we właściwościach farmakokinetycznych, w tym w wiązaniu z białkami osocza i wychwycie komórkowym.
Działaj teraz
Udoskonalaj swoje badania farmakologiczne dzięki naszej wysokiej-czystościProszek tetrandryny.
Skontaktuj się z naszym zespołem sprzedaży technicznej już dziś, aby:
- Poproś o próbkę do oceny badań i opracowania metod.
- Otrzymaj konkurencyjną ofertę na prace badawczo-rozwojowe,-skalę pilotażową lub ilości hurtowe.
Uzyskaj kompleksową dokumentację, w tym certyfikat analizy (CoA) i kartę charakterystyki (SDS).
Prosimy o kontakt pod adresemella.zhang@huilinbio-tech.com.
Referencje
- Kwan, CY i Achike, FI (2002). Tetrandryna i pokrewne alkaloidy bis-benzyloizochinolinowe z ziół leczniczych: wpływ na układ sercowo-naczyniowy i mechanizmy działania.Acta Pharmacologica Sinica, 23(12), 1057-1068.
- Luan, F., He, X. i Zeng, N. (2020). Tetrandryna: przegląd jej potencjałów przeciwnowotworowych, warunków klinicznych, farmakokinetyki i systemów dostarczania leków.Journal of Pharmacy i Farmakologii, 72(11), 1491-1512.
- Gibbs, L. (2013). Tetrandryna: nowy środek chemoprewencyjny. Stypendysta UNTHSC.
- Bhagya, N. i Chandrashekar, KR (2016). Tetrandryna – Cząsteczka o szerokiej bioaktywności.Fitochemia, 125, 5-13.
Zastrzeżenie:Te informacje o produkcie są przeznaczone do użytku-biznesowego-biznesowego (B2B) przez wykwalifikowanych specjalistów i instytucje badawcze. Stwierdzenia zawarte w niniejszym dokumencie opierają się na aktualnej literaturze naukowej oraz dokumentacji dostawcy i służą wyłącznie celom informacyjnym. Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów badawczych. Nie do spożycia przez ludzi, zastosowań diagnostycznych ani terapeutycznych. Za zapewnienie zgodności ze wszystkimi obowiązującymi przepisami lokalnymi, krajowymi i międzynarodowymi dotyczącymi zastosowań badawczych odpowiada wyłącznie kupujący. Dane techniczne mogą ulec zmianie bez powiadomienia; zawsze żądaj najnowszego Certyfikatu Analizy przed złożeniem zamówienia.
Popularne Tagi: proszek tetrandryny, Chiny, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, czysty, naturalny, wysokiej jakości, w magazynie, na sprzedaż
