Czy proszek pterostilbenu jest lepszy niż resweratrol?

Opis produktu

Pterostilben w proszkuEkstrakt Danqi, jako związek naturalnie syntetyzowany, jest związkiem transstilbenowym, będącym metylowaną pochodną resweratrolu. Jego dostępna wartość i skuteczność są znacznie wyższe niż resweratrolu i jest bardziej stabilny niż resweratrol.

Główną przyczyną choroby Alzheimera jest nagromadzenie białka, co prowadzi do akumulacji i śmierci komórek układu nerwowego, powodując w ten sposób zaburzenia funkcji poznawczych. Obecnie głównym lekiem stosowanym w leczeniu tej choroby są dawne leki lecznicze stylbeny.

Ekstrakt z Rosedalus radix może koagulować układ nerwowy, pomagać w skupieniu, skutecznie chronić nerwy podczas stymulacji kolegów, może pomóc samemu organizmowi w osiągnięciu indukcji hamującej aktywności komórek, działanie hamujące jest lepsze niż resweratrol, kurkumina i inne leki, wykazując lepszą aktywność. Złagodzić zespół Alzheimera, poprawić układ nerwowy mózgu, promować jasność umysłu, powolne starzenie się i zmęczenie.

Funkcjonować

Naturalne przeciwutleniacze pterostilben uważany jest za silny naturalny przeciwutleniacz, objawiający się głównie:

1. Zmniejsz stres oksydacyjny i reaktywne gatunki tlenu (ROS), takie jak nadtlenek wodoru (H2O2) i anion ponadtlenkowy (O2);

2. Zwiększona ekspresja katalazy w różnych liniach komórkowych, np. glutationu całkowitego, peroksydazy glutationowej, reduktazy glutationowej, ponadtlenkowej mutazy (SOD) itp. Jest możliwe, że działanie przeciwzapalne pterostilbenu może aktywować oksydazę DCOⅱ poprzez kinazę białkową C w celu stymulacji neutrofili, aby nie wytwarzały anionu ponadtlenkowego i mieloperoksydazy, a efekt znacznie spadł przy 100 μmol/L. Dlatego działanie może być zależne od dawki.

3. Fotouszkodzenia skóry Nadmierne promieniowanie ultrafioletowe (UV) może wytworzyć dużą liczbę reaktywnych form tlenu, zniszczyć homeostazę immunologiczną i prowadzić do ostrych fotouszkodzeń skóry, starzenia się, a nawet nowotworu. Obecne badania wykazały, że mechanizm fotouszkodzeń skóry wywołanych promieniowaniem UVB jest złożony, co może być związane z uszkodzeniami spowodowanymi stresem oksydacyjnym powodowanymi przez produkcję ROS, w tym anionów ponadtlenkowych, rodników hydroksylowych i nadtlenku wodoru.

4. Udowodniono, że resweratrol, analog Zitan Qi, skutecznie zmniejsza ostre reakcje zapalne, takie jak rumień i obrzęk skóry wywołany promieniowaniem UV, a także zmniejsza powstawanie komórek oparzeń słonecznych. Wpływ leku Zidanqi na bezwłose myszy SKH-1 z ostrym i przewlekłym promieniowaniem UVB wykazał, że Zidanqi działa zapobiegawczo w przypadku ostrych uszkodzeń spowodowanych promieniowaniem UVB (360 mJ/cm2), takich jak pogrubienie skóry, zaczerwienienie, zmarszczki skóry i starzenie się związane z fotostarzeniem.

5.Pproszek olikozanolumoże skutecznie zapobiegać skórze wywołanej chronicznym promieniowaniem UVB (180mJ/cm2, 3 razy w tygodniu, przez 6 miesięcy), podczas gdy resweratrol w kontrolowanym eksperymencie nie miał takiego działania. Spekuluje się, że Zitan Qi utrzymuje zdolność antyoksydacyjną skóry poprzez utrzymanie zawartości glutationu, aktywności katalazy, ponadtlenku i peroksydazy glutationowej oraz hamuje uszkodzenia oksydacyjne wywołane promieniowaniem UVB poprzez zastosowanie 8-hydroksy-2 '-deoksyguanozyna, karbonyl białka i izoprost jako biomarkery.

Metoda syntezy

Używając kwasu 3,5-dimetoksybenzoesowego i p-hydroksybenzaldehydu jako głównych surowców, pterostilben wytworzono poprzez redukcję, chlorowanie, przegrupowanie Arbuzowa i reakcję Wittinga-Hornera

Synteza alkoholu 3,5-dimetoksy-benzylowego (1) Do 150ml kolby trójdrożnej dodano kolejno 40ml tetrahydrofuranu i 4,0g(0,1mol) borowodorku sodu pod łaźnią lodową i uruchomiono mieszadło magnetyczne.

Następnie powoli dodano 7,29 g (0.04mol) surowca 3, 5-kwasu dimetoksybenzoesowego i po mieszaniu przez 30 minut 10 ml tetrahydrofuranu roztworu 2,64 ml stężonego kwasu siarkowego powoli dodawano, co zakończyło się w ciągu 1 godziny. Usunąć łaźnię lodową i reagować w temperaturze pokojowej. Monitorowanie TLC (EA: eter naftowy =1∶4) po reakcji surowca powoli dodać 5 ml metanolu, następnie dodać 2,0 mol/L roztwór wodorotlenku sodu 50 ml, ogrzewać do 90 stopni przez 2 godziny, schładzać do temperatury pokojowej. Ekstrahowano octanem etylu (50 ml x 3), połączono z fazą organiczną, przemyto wodą destylowaną (50 ml x 3), wysuszono bezwodnym kwasem siarkowym i rozpuszczalnik usunięto pod ciśnieniem, otrzymując biały gruboziarnisty produkt. Surowy produkt rekrystalizowano z mieszaniny etanol/woda, otrzymując białe igiełkowe kryształy.

Synteza 3, 5-chlorku dimetoksy-benzylu (2) W 150ml kolbie trójdrożnej, 30ml DMF(N,n-dimetyloformamidu), 3,02g (0,018mola) 3, { Dodano kolejno {13}}alkohol dimetoksybenzylowy i 3 ml trietyloaminy w łaźni lodowej. Po sklarowaniu roztworu włączono mieszadła magnetyczne. Powoli dodać 3 ml roztworu dichlorosulfotlenku w DMF. Po kapaniu usunięto łaźnię lodową i reakcję przeprowadzono w temperaturze pokojowej. TLC monitorowała proces reakcji (EA∶ eter naftowy =1∶10). Po zakończeniu reakcji (około 5 godzin) roztwór reakcyjny wlano do mieszaniny wody z lodem i odstawiono na 2 godziny. Białe ciało stałe odsączono, surowy etanol/wodę rekrystalizowano i bezwodny siarczan sodu wysuszono do jasnożółtego ciała stałego.

3, 5 - ester dietylowy kwasu dimetoksyfenylometoksyfosfonowego (3) synteza 2,94 g (0.0158 mol) 3, 5 - chlorku dimetoksybenzylu i 5,5 ml (0,0315 mol), fosforyn dietylu umieścić w trzech kolbach, ogrzać do 140 stopni reakcji przez 5 godzin, po ochłodzeniu do temperatury pokojowej, destylować próżniowo w celu usunięcia nadmiaru fosforynu dietylu. Wytwarza się pomarańczowo-czerwona oleista substancja.

Synteza {{{{10}}}}}(tetrahydro-2h-pirano-2-tlenu)benzaldehydu (4) w kolbie trójdrożnej o pojemności 150ml, W łaźni lodowej dodano kolejno 30 ml dichlorometanu, 2,94 g (0,0236 mola) p-hydroksybenzaldehydu i 0,61 g (0,00236 mola) soli pirydosulfonianu p-toluenosulfonianu. Powoli dodać 3,3 ml (0,00236 mola) dichlorometanowego roztworu dihydropiranu. Po dodaniu łaźnię lodową usunięto i temperaturę naturalnie ogrzano do temperatury pokojowej. Po zakończeniu reakcji monitorowania TLC (EA: eter naftowy =1∶5) (około 3 godz.), do ekstrakcji użyto chlorku metylenu (50 ml x 3) i połączono fazę organiczną. Po przemyciu kolejno 50 ml roztworem wodorotlenku sodu, 5% rozcieńczonym kwasem solnym i wodą destylowaną, wysuszono bezwodny siarczan sodu i przeprowadzono destylację dekompresyjną do jasnożółtej cieczy.

Dodaj 20mLDMF i 0,45g(0,008mol) metanolu sodu do mieszaniny olejowej, mieszaj przez 30min, wrzuć 20mLDMF roztworu 3,25g(0,0158mol)4'-tetrahydropiranu benzaldehydu pod łaźnią lodowo-wodną, ​​a następnie temperaturę do 100 stopni przez 1 godzinę reakcji. Ochłodzić do temperatury pokojowej i reagować przez noc. Wlać roztwór reakcyjny do 200 ml wody z lodem, ustawić wartość pH roztworu na 4-5 za pomocą stężonego kwasu solnego i mieszać w temperaturze pokojowej przez 6 godzin. Ekstrahować octanem etylu (50 ml x 3), połączyć fazę organiczną, przemyć wodą destylowaną (50 ml x 3), zmniejszyć ciśnienie i usunąć rozpuszczalnik, aby otrzymać surowy produkt w postaci ropy naftowej, produkt rekrystalizacji etanolu, pterostilben.

Jak się z nami skontaktować?

Jesteśmy firmą z wieloletnim doświadczeniem sprzedażowym w branży ekstraktów roślinnych. Po latach działalności posiadamy szeroką gamę produktów, takich jak proszki owocowo-warzywne, kosmetyki, cukierki w tabletkach i inne produkty. Jesteśmy profesjonalnym dostawcą surowców. W chwili obecnej nasza firma zajmuje się sprzedażą hurtową tanioProszek pterostilbenu,który jest szeroko stosowany w produktach ochrony zdrowia, medycynie, kosmetykach i innych dziedzinach. Ci, którzy potrzebują produktów do pielęgnacji zdrowia, mogą kupić ten surowiec. Jednocześnie, ponieważ nasze produkty są sprzedawane bezpośrednio od producenta, możemy zagwarantować jakość i zakup bez obaw.

Jeśli chcesz kupić lub jesteś zainteresowany, możesz wysłać e-mail na nasz służbowy adres e-mailella.zhang@huilinbio-tech.comza pośrednictwem międzynarodowej strony internetowej. Odpowiemy Ci jak tylko zobaczysz wiadomość. Ponadto możesz także odwiedzić pole offline. Siedziba naszej firmy mieści się w pokoju 706, budynek B, Fengze Science Park, nr 170, West Street, dzielnica Yanta, miasto Xi 'an, prowincja Shaanxi. Zapraszamy do odwiedzenia