Kwas nikotynowy w proszku

Odp.: Według monografii USP niacyna musi zawierać nie mniej niż 99,0% i nie więcej niż 101,0% C₆H₅NO₂ w przeliczeniu na suchą masę. Strata po suszeniu nie powinna przekraczać 1,0%, pozostałość po prażeniu nie powinna przekraczać 0,1%, a metale ciężkie (jako Pb) nie powinny przekraczać 0,002%. Identyfikacja UV wymaga, aby stosunek A₂₃₇/A₂₆₂ wynosił od 0,46 do 0,50. Nasz produkt spełnia wszystkie wymagania USP przy typowym teście 99,8%.

Odp.: Obie są postaciami witaminy B3 o różnych właściwościach i wskazaniach. Kwas nikotynowy powoduje przejściowe zaczerwienienie skóry (rozszerzenie naczyń za pośrednictwem prostaglandyn) i jest wysoce skuteczny w modyfikacji lipidów (obniżenie poziomu LDL-C i trójglicerydów, podniesienie HDL-C). Nikotynamid NIE powoduje zaczerwienienia i jest preferowany w leczeniu zdrowia stawów, pielęgnacji skóry i leczenia pelagry u pacjentów, którzy nie tolerują uderzenia gorąca. W przypadku zastosowań obniżających poziom cholesterolu właściwym wyborem będzie kwas nikotynowy.

Odp.: W przypadku niacyny o natychmiastowym uwalnianiu: rozpocząć od 250 mg raz na dobę, dostosowując dawkę co 4-7 dni w zależności od efektu i tolerancji, aż do osiągnięcia dawki terapeutycznej 1,5-2 g/dzień w dawkach podzielonych (co 6-8 godzin), nie przekraczając 6 g/dzień. W przypadku niacyny o przedłużonym uwalnianiu: zacznij od 500 mg przed snem, dostosowuj co 4 tygodnie, docelowo 1–2 g raz dziennie. W przypadku suplementów diety (nieterapeutycznych) typowe dawki to 50–250 mg/dzień. Każde dawkowanie powinno odbywać się pod odpowiednim nadzorem medycznym lub pod nadzorem lekarza.

Odp.: Uderzenie niacynowe to przejściowe rozszerzenie naczyń za pośrednictwem prostaglandyn, powodujące zaczerwienienie, uczucie ciepła i swędzenie, zwykle występujące po dawkach powyżej 50 mg. Jest nieszkodliwy i zmniejsza się w miarę dalszego używania. Aby zapobiec wypłukiwaniu gotowych produktów: (1) stosuj preparaty o przedłużonym uwalnianiu (dawkowanie przed snem), (2) podawaj jednocześnie z aspiryną lub NLPZ (30–60 minut przed podaniem), (3) stosuj heksanikotynian inozytolu (niacyna niezawierająca spłukiwania) lub (4) stopniowo zwiększaj dawkę zgodnie z instrukcjami na etykiecie gotowego produktu. Należy pamiętać, że niacyna o przedłużonym uwalnianiu wiąże się z większym ryzykiem hepatotoksyczności w porównaniu z niacyną o natychmiastowym uwalnianiu.

Odp.: Niacyna jest przeciwwskazana u pacjentów ze znaczną lub niewyjaśnioną dysfunkcją wątroby, czynną chorobą wrzodową żołądka, krwawieniem tętniczym i znaną nadwrażliwością na którykolwiek składnik preparatu. Występowały przypadki ciężkiej hepatotoksyczności, w tym piorunującej martwicy wątroby, zwłaszcza gdy produkty o przedłużonym uwalnianiu zastąpiono produktami o natychmiastowym uwalnianiu w równoważnych dawkach. Przed leczeniem, co 6–12 tygodni przez pierwszy rok, a następnie okresowo należy wykonywać badania czynności wątroby. Niacynę należy stosować ostrożnie u pacjentów spożywających duże ilości alkoholu, u których w przeszłości występowały choroby wątroby, cukrzyca lub dna moczanowa.

Odp.: Dowody są kontrowersyjne. Metaanaliza Cochrane z 2017 r. obejmująca 23 RCT z udziałem 39 195 uczestników wykazała, że ​​niacyna nie zmniejsza śmiertelności ogólnej (RR 1,05), śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych (RR 1,02), zawałów mięśnia sercowego niezakończonych zgonem (RR 0,93) ani udarów mózgu (RR 0,95). Uczestnicy przyjmujący niacynę częściej przerywali leczenie z powodu działań niepożądanych. W 2016 roku FDA wycofała wskazanie do jednoczesnego podawania niacyny ER ze statynami, stwierdzając, że korzyści nie przewyższają już ryzyka. Jednakże niacyna pozostaje skuteczna w poprawie profilu lipidowego u pacjentów, którzy nie tolerują statyn.

Odp.: Nasze standardowe MOQ wynosi 1 kg na produkt. Tak, na życzenie udostępniamy bezpłatne próbki (20–50 g); W przypadku dostarczenia próbki mogą obowiązywać opłaty za wysyłkę.

Odp.: Kwas nikotynowy jest rozpuszczalny w gorącej wodzie, ale trudno rozpuszczalny w zimnej wodzie (około 1 g/60 ml w temperaturze 25 stopni). Ta umiarkowana rozpuszczalność ogranicza jego zastosowanie w klarownych zimnych napojach. W przypadku mieszanek napojów w proszku może to być dopuszczalne przy dokładnym wymieszaniu. Aby uzyskać lepszą rozpuszczalność w zimnej wodzie, rozważ użycie nikotynamidu (w postaci soli sodowej) lub innych pochodnych witaminy B3.

O: Tak. Oferujemy usługi OEM/ODM, w tym niestandardowe rozmiary cząstek (40–200 mesh), mikronizację, niestandardowe pakowanie i opracowywanie gotowych postaci-dawkowania- (tabletki, kapsułki, mieszanki proszków, preparaty z kompleksem B). W celu szczegółowej dyskusji prosimy o kontakt z naszym zespołem sprzedaży.